В Министерстве здравоохранения РФ сообщили о возможном ускорении процедуры регистрации лекарства от коронавируса нового типа. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу ведомства.
Препарат «Фавипиравир» пока испытывают на добровольцах, зараженных COVID-19. Всего в испытаниях принимают участие 330 больных, и результаты обнадеживают. Отрицательный тест был у 60% пациентов уже после четырех дней лечения препаратом. Об этом рассказал глава РФПИ Кирилл Дмитриев.
Разработка лекарственного средства начата в марте этого года. Исследования должны продолжаться от шести до двенадцати месяцев. Однако положительные результаты позволяют начать процедуру государственной регистрации и вывести препарат на рынок, после чего исследования продолжатся. В аптечной сети препарат будет называться «Авифавир».
Ранее сообщалось, что российские разработчики вакцины векторного типа испытали ее на себе и не обнаружили негативных эффектов.
По материалам: u-f