В Гонконге арестовали 13 человек по делу о массовом пожаре
02.12, 23:40
Первый в Москве ИИ-стилист появился в «Афимолле»
29.11, 23:38
Представлены рекомендательные модельные практики для маркетплейсов от ФАС России, направленные на эффективную защиту интеллектуальной собственности и повышение безопасности потребителей
28.11, 22:05
Конец охоты на ведьм? Администрация Трампа отозвала требование тестировать косметику на асбест
27.11, 18:05

В Министерстве здравоохранения РФ сообщили о возможном ускорении процедуры регистрации лекарства от коронавируса нового типа. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу ведомства.
Препарат «Фавипиравир» пока испытывают на добровольцах, зараженных COVID-19. Всего в испытаниях принимают участие 330 больных, и результаты обнадеживают. Отрицательный тест был у 60% пациентов уже после четырех дней лечения препаратом. Об этом рассказал глава РФПИ Кирилл Дмитриев.
Разработка лекарственного средства начата в марте этого года. Исследования должны продолжаться от шести до двенадцати месяцев. Однако положительные результаты позволяют начать процедуру государственной регистрации и вывести препарат на рынок, после чего исследования продолжатся. В аптечной сети препарат будет называться «Авифавир».
Ранее сообщалось, что российские разработчики вакцины векторного типа испытали ее на себе и не обнаружили негативных эффектов.
По материалам: u-f