Феникс Фламм представил книгу об универсальных законах системных кризисов
31.12, 18:32
Предприятие шинного комплекса вошло в десятку лидеров ESG-рейтинга RAEX
24.12, 16:25
Технология HPP меняет правила игры на российском рынке готовой еды
19.12, 21:08
Векторы устойчивого развития модной индустрии: в ТПП РФ прошла дискуссия лидеров рынка
19.12, 10:39
Гармония и благополучие: растет интерес к интеграции древних знаний в современную практику
12.12, 00:22

В Министерстве здравоохранения РФ сообщили о возможном ускорении процедуры регистрации лекарства от коронавируса нового типа. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу ведомства.
Препарат «Фавипиравир» пока испытывают на добровольцах, зараженных COVID-19. Всего в испытаниях принимают участие 330 больных, и результаты обнадеживают. Отрицательный тест был у 60% пациентов уже после четырех дней лечения препаратом. Об этом рассказал глава РФПИ Кирилл Дмитриев.
Разработка лекарственного средства начата в марте этого года. Исследования должны продолжаться от шести до двенадцати месяцев. Однако положительные результаты позволяют начать процедуру государственной регистрации и вывести препарат на рынок, после чего исследования продолжатся. В аптечной сети препарат будет называться «Авифавир».
Ранее сообщалось, что российские разработчики вакцины векторного типа испытали ее на себе и не обнаружили негативных эффектов.
По материалам: u-f